Фото: Сергей Величкин.

Дима — второй ребенок Людмилы Володиной. Ее первенец умер во время тяжелых родов. Поэтому, забеременев во второй раз, Людмила очень боялась, как бы с ее малышом чего не случилось. Однако все, казалось бы, обошлось — мальчик родился в срок, и его признали здоровым. Но уже на четвертные сутки врач, принимавший роды, сообщил Людмиле, что Диму переводят в детскую клиническую больницу с подозрением на порок сердца. В больнице кардиологи диагноз подтвердили — у Димы обнаружили сложный порок сердца и сужение аорты. В его сердце не было участка перегородок, которые разделяют правое и левое предсердия и желудочки. В первые дни Людмиле даже не давали гарантий, что ее ребенок выживет. Ровно месяц малыш провел в стационаре, откуда выписался с небольшим улучшением и рекомендацией постоянно наблюдаться у кардиолога. И предупреждением, что операции им не избежать.

— И вот началось наше хождение по больницам, — вздыхает Людмила. — Первую операцию на открытом сердце Димочке провели, когда ему еще и года не исполнилось. Операция длилась около восьми часов. К счастью, все прошло удачно. Но потом начала развиваться недостаточность митрального клапана. Вторую операцию Дима пережил, когда ему было шесть лет.

Сейчас он ничем не отличается от своих сверстников. И все же тяжелый диагноз и две очень сложные операции под общим наркозом отняли у него много времени и сил.

Учителя считают Диму очень способным и высоко оценивают его любознательность и спокойный нрав. Он — круглый отличник, и особенно хорошо ему дается математика. А еще он начал по собственной инициативе учить английский язык. У мальчика феноменальная память, он легко запоминает длинные и сложные стихотворения. У него есть награды, полученные на конкурсах чтецов.

|

Фото: Сергей Величкин.

Дима любит путешествовать и ходить по музеям. В этом году впервые летал на самолете. «Представляете, познакомился там с англи-чанами и разговаривал с ними по-английски», — улыбается мама.

И мечты у Димы нестандартные: «Он мечтает стать машинистом. Схему метрополитена помнит наизусть, поэтому с ходу расскажет вам, как доехать из одного конца Москвы в другой», — рассказывает Людмила.

Сейчас состояние Димы значительно ухудшилось — мальчику все тяжелее ходить, он постоянно задыхается. Дима сильно подрос, и его сердцу все труднее качать кровь.

Недавнее обследование показало, что состояние митрального клапана угрожающее, необходимо заменить его протезом. Операция будет долгой и сложной из-за спаек, образовавшихся после первых двух вмешательств, но откладывать ее нельзя.

Операцию в Филатовской больнице мальчику сделают по квоте, но стоимость искусственного клапана квотой не покрывается. Как и коагулометр — прибор для ежедневного контроля свертываемости крови и набор тест-полосок к нему. При искусственном клапане это жизненно необходимая ежедневная процедура. Но Людмиле их оплата не по силам, она одна растит сына, ее зарплата — 15 тысяч рублей. «Димка — мое единственное мужское плечо, — вздыхает Людмила. — И я молюсь, чтобы у сына все было хорошо».

«На первом году жизни Диме была выполнена радикальная коррекция порока сердца: общего открытого атриовентрикулярного канала. При таких операциях всегда существует вероятность того, что с годами может развиваться недостаточность митрального клапана, так как его створки работают с повышенной нагрузкой. В данный момент Диме, учитывая тяжесть порока и тотальную недостаточность клапана, необходима операция по его замене искусственным (протезом)».

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Диме Володину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Диминой мамы, Людмилы Геннадьевны Володиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

|

Илья Солнцев, 8 лет, симптоматическая эпилепсия, детский церебральный паралич, требуется лечение. 149 620 руб.

Внимание! Цена лечения 199 620 руб.

Торговая компания внесет 50 000 руб. Не хватает 149 620 руб.

На следующий день после родов врачи сообщили, что у сына произошло кровоизлияние в мозг, на три дня его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Месяц он провел в реанимации, после выписки находился под наблюдением неврологов, а в девять месяцев Илюше поставили диагноз ДЦП. Я сразу же начала заниматься лечением сына. Ежегодно мы ездили в центр реабилитации. Илья научился ходить, хотя и с поддержкой. А в прошлом году у него начались сильные вздрагивания, до ста приступов в день. Мне посоветовали обратиться в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва). В ИМТ Илье подобрали противосудорожную терапию. Приступы стали редкими, хотя и не прекратились совсем. Я все оплачивала сама, но средств хватило только на разовое амбулаторное обследование сына. Врачи говорят, что Илюше нужна госпитализация для более полного обследования и лечения. Самой мне оплату уже не осилить. Из-за болезни сына я была вынуждена оставить работу. Пожалуйста, помогите нам!

Анна Солнцева, г. Котельники, МО.

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Илья нуждается в госпитализации для коррекции противосудорожной терапии и проведения курса восстановительного лечения. Нужно снизить тонус мышц и стимулировать развитие мальчика».

|

Миша Ватолин, 3 месяца, деформация черепа, спасет операция и лечение шлемами. 120 000 руб.

Внимание! Цена лечения 180 000 руб.

Торговая компания внесет 60 000 руб. Не хватает 120 000 руб.

В роддоме педиатра насторожил необычно маленький родничок на голове у Миши и сросшийся черепной шов. При выписке врач сказала, что за ростом и формой головы нужно наблюдать. Сейчас и невооруженным глазом видно, что голова растет неправильно, по бокам сплющена, и на затылке будто гребень вырос. В детской поликлинике дали направление в НИИ нейрохирургии имени Н.Н.Бурденко (Москва). Там выявили преждевременное заращение черепных швов, из-за которого может пострадать головной мозг. Нужна операция по реконструкции черепа. А после нее в течение полугода надо будет носить индивидуально сделанные шлемы-ортезы, чтобы череп формировался правильно. Сама операция оплачивается государством, но на шлемы квот нет. И нам не собрать такую сумму. Муж — слесарь, зарплата небольшая. Я ухаживаю за Мишей и шестилетним Артемом. Надежда только на вас. Помогите спасти сына!

Ирина Ватолина, Московская область.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Миши скафоцефалия (раннее закрытие черепного шва, соединяющего теменные кости. — Русфонд). Операцию откладывать нельзя. После нее необходимо носить краниальные шлемы-ортезы, которые меняют по мере роста головы».

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).

>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ

САШЕ ВЛАСЕНКО ОПЛАЧЕН ОККЛЮДЕР

30 октября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю шестилетней Саши Власенко («Заплата на сердце», Валерий Панюшкин). У девочки врожденный порок сердца, открытый артериальный проток. Чем старше Саша становится, тем труднее ее сердцу справляться с кровообращением. Девочка все время чувствует усталость, часто и подолгу болеет. Саше требуется операция на сердце, врачи Филатовской детской больницы готовы провести ее щадяще: закрыть артериальный проток специальным устройством, которое называется окклюдер. Операция бесплатна, ее делают за счет государства. Но окклюдер нужно будет оплатить, а у родных девочки таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (245 180 руб.) собрана. Елена, мама Саши, благодарит читателей «МК», сайта Русфонда и торговую компанию за помощь.

Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Про операцию на сердце мама ничего толком Саше не рассказывает. Боится испугать. Говорит только, что сейчас сердце надо поберечь, а потом сердце надо будет подлечить. И когда подлечат, то плаванием можно будет заниматься всерьез. Саша очень любит плавание.

Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».

> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.

Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,157 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 13 тысячам детей. В 2015 году (на 11 ноября) собрано 1 272 862 485 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 93 187 038. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.

В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим METRO Cash & Carry, фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и ООО «Управление проектами».

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883, КПП 774301001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК044525700.

Назначение платежа:

организация лечения, фамилия

и имя ребенка. НДС не облагается. Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542 Стоимость сообщения — 75 рублей.

Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно

подтверждать отправку SMS.

Адрес фонда: 125252,

г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;

e-mail: [email protected];

[email protected]

Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25

(звонок бесплатный,

благотворительная линия МТС),

тел./факс 8 (495) 926-35-63,

с 10.00 до 20.00.

НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ

Источник